MaaT Pharma annonce la levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d’autorisation d’essai de Phase 3 évaluant MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT - la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 dédiées pour améliorer la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA ou « l'Agence ») a levé la suspension clinique et autorisé la demande d’investigation d’un nouveau médicament, ou Investigational New Drug application

Lundi 24 avril 2023, 08h02 - LIRE LA SUITE

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