Les données mises à jour pour le teclistamab bispécifique de Janssen continuent de présenter des réponses approfondies et durables dans le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson annoncent des résultats mis à jour d'efficacité et d'innocuité de l'étude MajesTEC-1 de Phase 1/2 sur le teclistamab.1 Le teclistamab est un anticorps bispécifique expérimental, en vente libre, redirigeant les lymphocytes T et ciblant l'antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA), qui est en cours d'évaluation chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMrr).1 Les

Lundi 06 juin 2022, 16h02 - LIRE LA SUITE

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