La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a levé l’avis de suspension pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la LAM et la LpDC
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: CELLECTIS (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS – Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce la levée de la suspension demandée par la FDA le 4 septembre 2017 pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la leucémie aiguë myeloïde (LAM) et la leucémie à cellules dentritiques plasmacytoïd