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Communication Officielle
Mardi 21 septembre 2021, 09h02  (il y a 31 mois)

La FDA approuve le premier essai aux États-Unis de la solution de Theraclion de traitement des varices

MALAKOFF, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: THERACLION (ISIN : FR0010120402 ; Mnemo : ALTHE, éligible PEA-PME) (Paris:ALTHE), société innovante spécialisée dans le traitement par échothérapie (utilisant les Ultrasons Focalisés de Haute Intensité ou HIFU), annonce l'approbation par la FDA (Food & Drug Administration) du premier essai avec SONOVEIN aux Etats-Unis (US). A la suite de cet essai clinique, une étude pivot complète sera menée pour examen de la FDA afin d’obtenir une autori

Mardi 21 septembre 2021, 09h02 - LIRE LA SUITE
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18h03

Medincell fait le point sur l’essai clinique de phase 3 de mdc-CWM

Communication
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19h03

Medincell tiendra une vidéoconférence le mercredi 15 mai 2024 à 10h30 pour commenter ses actualités récentes, ses perspectives et ses activités R&D

Communication
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20h03

GenSight Biologics annonce la mise à disposition d'un prospectus à l'occasion de l'admission d'actions nouvelles sur Euronext Paris

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18h03

GenSight Biologics: Assemblée Générale Mixte du 29 mai 2024

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18h04

TME PHARMA PUBLIE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET FAIT LE POINT SUR SES NOMBREUSES AVANCÉES OPÉRATIONNELLES

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18h04

THERACLION MET À DISPOSITION SON RAPPORT FINANCIER 2023

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10h03

Veolia fait progresser la lutte contre les PFAS dans l’eau potable avec plus de 30 projets de traitement lancés aux Etats-Unis

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20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 29 février 2024

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07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

Communication
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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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19h03

Orano et SHINE Technologies signent un accord pour le recyclage de combustibles usés aux Etats-Unis

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08h03

TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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Officielle







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