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Communication Officielle
Jeudi 02 novembre 2017, 10h47  (il y a 76 mois)

L’étude AltemiaTM génère des résultats cliniques réussis chez les patients pédiatriques atteints de drépanocytose (Sickle Cell Disease, SCD)

RIVIERA BEACH, Floride--(BUSINESS WIRE)--Sancilio Pharmaceuticals Company, Inc. (SPCI) a annoncé aujourd'hui les résultats positifs d'une étude clinique évaluant l'efficacité et l'innocuité d'AltemiaTM, une forme posologique orale de gélatine molle, chez des patients drépanocytaires pédiatriques âgés de 5 à 17 ans (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02973360). La drépanocytose est caractérisée par un déséquilibre de certains acides gras dans les membranes des cellules sanguines entraînant u

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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De l'espoir pour les femmes : Womed dévoile le premier dispositif pour restaurer la fertilité dont l'efficacité est prouvée par une étude clinique randomisée

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INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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00h02

Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

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Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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MMI lève 110 millions USD de financement de série C

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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

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ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112

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