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Communication Officielle
Jeudi 07 septembre 2017, 18h32  (il y a 79 mois)

IntegraGen annonce le marquage CE-IVD du kit miRpredX 31-3p, test prédictif de la réponse aux traitements anti-EGFR pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique

EVRY, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: IntegraGen (Paris:ALINT), société spécialisée dans la transformation de données issues d’échantillons biologiques en information génomique et en outils de diagnostic pour l’oncologie, annonce aujourd’hui le marquage CE-IVD du kit miRpredX 31-3p, le premier test théranostique validé pour les patients atteints de cancer colorectal, ainsi que le lancement des opérations commerciales en Europe. « L’utilisation du test miRpredX permet d’identifier les

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08h03

TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU

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18h04

IntegraGen : Résultats annuels 2023 – Excédent brut d’exploitation positif reflétant la bonne maîtrise des coûts

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20h03

MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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18h03

MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

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08h03

MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT

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08h03

MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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20h02

Exscientia lance une étude clinique pour approfondir l'évaluation de la plateforme de médecine de précision fonctionnelle chez les patients atteints de cancer

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08h03

TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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18h03

IntegraGen annonce son chiffre d'affaires 2023 s’établissant à 11,8 M€

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08h02

TME PHARMA ANNONCE UNE NOUVELLE AMELIORATION DE LA SURVIE GLOBALE MEDIANE A 19 MOIS DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU

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22h02

Cancer du sang : AOP Health dévoile de nouveaux résultats concernant les patients atteints de polycythémie véra, qui seront présentés lors de la 65e réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH).

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08h02

TME PHARMA ANNONCE LA PRESENTATION DE DONNEES ADDITIONELLES SUR LE TRAITEMENT EN COMBINAISON DE NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU A L’OCCASION DE LA REUNION ANNUELLE SNO 2023

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23h03

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

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08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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