Source : Edubourse.com (il y a 86 mois)

INNATE PHARMA annonce les résultats principaux de l'étude EffiKIR évaluant l'efficacité de lirilu...

L'étude n'a pas atteint le critère primaire d'efficacité L'étude confirme le profil de tolérance de lirilumab en monothérapie Lirilumab est actuellement testé dans un large programme clinique en combinaison dans divers tumeurs Une conférence téléphoniq

Lundi 06 février 2017, 13h04 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


07h03	Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang	Communication Officielle

12h03	Une étude révèle que les fabricants investissent en priorité dans l’Intelligence artificielle générative (IAg), tandis que 94 % d’entre eux prévoient de maintenir ou d’augmenter leurs effectifs	Communication Officielle

08h03	GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique	Communication Officielle

14h03	Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée	Communication Officielle
12h03	Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire	Communication Officielle
08h03	Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint	Communication Officielle

14h03	DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS	Communication Officielle

07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle
00h02	Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards	Communication Officielle

14h03	Neuraptive Therapeutics, Inc. annonce des données positives à 24 semaines pour NTX-001 dans le cadre de l’étude NEUROFUSE de Phase 2, renforçant les données de preuve de concept à 12 semaines précédemment annoncées	Communication Officielle

18h03	ABIONYX Pharma prend acte des résultats cliniques de l'étude AEGIS-II de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'apoA-I dérivée du plasma humain, CSL112 de CSL Behring	Communication Officielle

18h03	L'Université de Birmingham et Acticor Biotech annoncent le traitement du premier patient dans l'étude clinique LIBERATE	Communication Officielle

19h03	La première étude clinique d’ANGANY : résultats positifs	Communication Officielle

07h02	Innate Pharma annonce que l’agence américaine du médicament lève la suspension partielle du programme clinique avec lacutamab	Communication Officielle

16h02	Innovaderm, un collaborateur clé dans le développement clinique et la gestion de l’étude de phase 1 sur la dermatite atopique, publiée récemment	Communication Officielle