Genkyotex reçoit l’autorisation de la FDA pour initier un essai clinique de phase 2 avec GKT831 dans la cholangite biliaire primitive

TOULOUSE, France & GENÈVE--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genkyotex (Euronext Paris et Bruxelles : FR00011790542 – GKTX), la société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que l’autorité de santé américaine (U.S. Food & Drug Administration - FDA) a accepté sa demande d’IND (Investigational New Drug - IND) pour GKT831, son inhibiteur des NOX1 et 4, autorisant Genkyotex à évaluer ce candidat médicament au cours d’un essai clinique de phase 2 dans la cholangite bili

Mardi 02 mai 2017, 21h32 - LIRE LA SUITE

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