GenSight Biologics obtient l’autorisation du MHRA de démarrer l’étude clinique de phase I/II PIONEER de la thérapie génique GS030 dans la rétinopathie pigmentaire

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce l’autorisation de l’agence réglementaire britannique Medicines and Healthcare Regulatory Agency (MHRA) de démarrer l’étude clinique de phase I/II PIONEER de GS030 chez des pat

Mercredi 10 janvier 2018, 07h47 - LIRE LA SUITE

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