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Source : Edubourse.com  (il y a 73 mois)

GeNeuro reçoit de la FDA la désignation de médicament orphelin pour GNbAC1 dans la polyradiculoné...

Présence de pHERV-W env, la cible du GNbAC1, chez la moitié des patients atteints de PIDC Prochaines discussions à venir avec la FDA sur le protocole d'une étude clinique de Phase 2 de preuve de concept GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO), so

Vendredi 23 février 2018, 01h04 - LIRE LA SUITE
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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

Communication
Officielle
08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

Communication
Officielle
08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

Communication
Officielle
12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

Communication
Officielle
04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

Communication
Officielle
20h02

Exscientia lance une étude clinique pour approfondir l'évaluation de la plateforme de médecine de précision fonctionnelle chez les patients atteints de cancer

Communication
Officielle
19h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait le point sur l’état de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase III du DFP-10917 chez les patients atteints de LAM R/R

Communication
Officielle
19h03

Neuraptive Therapeutics Inc. a obtenu la désignation de médicament orphelin pour son principal actif en développement

Communication
Officielle
21h02

Delta-Fly Pharma Inc. apporte une mise à jour au sujet du statut de la R&D du DFP-10917 et du DFP-14927, un nouveau conjugué médicament PEG destiné aux patients atteints de LMA R/R

Communication
Officielle
08h02

Sensorion annonce de nouvelles données de l’étude NOTOXIS, son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a évaluant SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)

Communication
Officielle
08h03

Acticor Biotech a finalisé le recrutement des patients de son étude de phase 2/3 dans l’Accident Vasculaire Cérébral

Communication
Officielle
08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

Communication
Officielle
13h02

Numab Therapeutics annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l’étude de phase 1 à doses multiples ascendantes (MAD) du NM26 pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

Communication
Officielle
08h02

MaaT Pharma annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie globale des patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques

Communication
Officielle







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