FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS annonce une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le FKB327 acceptée pour examen par l'Agence européenne des médicaments

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--FUJIFILM KYOWA KIRIN BIOLOGICS Co., Ltd. (Le président et PDG : Hideaki Nomura, « Fujifilm Kyowa Kirin Biologics ») annonce que le 18 mai 2017, l'Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le FKB327, biosimilaire à l'adalimumab et candidat pour l'anticorps monoclonal anti-TNF-α*1 complètement humain, Humira®. En décembre 2014, Fujifilm Kyowa Kirin Biologics a entrepris

Lundi 22 mai 2017, 20h47 - LIRE LA SUITE

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