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Source : Votreargent.fr  (il y a 78 mois)

Erytech Pharma: demande d'autorisation à l'EMA d'eryaspase.

Erytech Pharma annonce aujourd'hui la soumission à l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) d'un nouveau dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour er...

Mardi 10 octobre 2017, 08h46 - LIRE LA SUITE
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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
08h02

MaaT Pharma annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie globale des patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques

Communication
Officielle
11h02

DIDIER LANDAIS NOMMÉ CEO DE 4P-PHARMA POUR GUIDER L’ENTREPRISE VERS UN NOUVEAU CHAPITRE DE SON DEVELOPPEMENT

Communication
Officielle
17h02

L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation de Novaliq pour CyclASol® (collyre à base de ciclosporine) 0,1 % pour le traitement de la sécheresse oculaire

Communication
Officielle
10h02

L'EMA accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché du DMB-3115 de Dong-A ST, un biosimilaire de Stelara

Communication
Officielle
18h02

ABIONYX Pharma annonce une nouvelle Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) pour CER-001 en Europe dans la maladie rare Déficience LCAT ou maladie de Norum

Communication
Officielle
08h02

Sensorion soumet une demande d’autorisation d’essai clinique, au Royaume-Uni, pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé

Communication
Officielle
11h04

Erytech Pharma: les actionnaires approuvent la fusion

21h02

Pherecydes Pharma communique les résultats de son Assemblée Générale Mixte du 23 juin 2023

Communication
Officielle
12h04

Erytech Pharma: nouvelle action judiciaire d'Akkadian

23h00

ERYTECH annonce qu'Akkadian poursuit sa tentative de déstabilisation avec l'introduction d'une nouvelle action judiciaire

Communication
Officielle
07h03

Takeda et HUTCHMED annoncent une demande d’autorisation de mise sur le marché du fruquintinib pour le cancer colorectal métastatique précédemment traité validée par l’Agence européenne des médicaments

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

Communication
Officielle
21h00

ERYTECH annonce que le tribunal de commerce a débouté Akkadian de sa demande de report du vote sur la fusion avec Pherecydes Pharma

Communication
Officielle
20h02

Le Tribunal de commerce déboute Akkadian de sa demande de report du vote sur la fusion : les actionnaires de Pherecydes et d’Erytech pourront voter sur la fusion le 23 juin 2023

Communication
Officielle







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