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Source : Businesswire.fr - il y a 19 jour(s) - 48 Vues

ERYTECH annonce avoir déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de Phase 3 avec eryaspase à partir de son étude de Phase 1 aux États-Unis dans le traitement en première ligne chez les adultes atteints de LAL

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), société biopharmaceutique de stade clinique développant à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges des thérapies innovantes contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, annonce aujourd’hui avoir déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de Phase 3 à partir de son étude de Phase 1 aux États-Unis avec eryaspase dans le traitement e


Jeudi 28 septembre 2017, 08h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
21h32

Takeda présente les résultats mis à jour de l'essai pivot ALTA de Phase 2 pour l'ALUNBRIGTM (brigatinib) contre le cancer du poumon non à petites cellules ALK positif

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Poxel publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2017

14h46

Sanofi: résultats positifs d'une étude de phase II.

14h45

Sanofi et Regeneron annoncent les résultats positifs d'une étude de phase 2 du dupilumab dans le traitement de l'oesophagite à éosinophiles modérée à sévère de l'adulte

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Présentation des résultats finaux de l'escalade de dose de l'essai de phase i évaluant iph4102 ch...

14h01

Ipsen: succès d'une étude de phase III sur le cabozantinib.

13h17

Ipsen annonce que l'étude de phase 3 CELESTIAL avec le cabozantinib atteint son critère d'évaluation principal de survie globale chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé

08h04

Innate Pharma retient une dose de 750 mg pour IPH4102

08h02

VALBIOTIS : LIPIDRIVE® : efficacité confirmée sur trois modèles, finalisation des recrutements pour la Phase I/II chez l’Homme

08h01

Innate Pharma: résultats d'essai pour IPH4102.

07h15

INNATE PHARMA : IPH4102: Résultats finaux de la partie escalade de dose de l'étude de Phase I

21h32

Vidac Pharma communique les résultats positifs de la validation de Phase 2a de la pommade VDA-1102 pour le traitement de la kératose actinitique

18h32

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 30 Septembre 2017

17h47

Transgene annonce la parution de deux publications scientifiques renforçant la démonstration du mécanisme d’action de TG4010 et des effets synergiques obtenus en combinaison avec des ICIs

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ASIT biotech annonce la publication des premières données cliniques avec gp-ASIT+™ dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI)





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