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Source : Businesswire.fr - il y a 79 jour(s) - 102 Vues

ERYTECH annonce avoir déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de Phase 3 avec eryaspase à partir de son étude de Phase 1 aux États-Unis dans le traitement en première ligne chez les adultes atteints de LAL

LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), société biopharmaceutique de stade clinique développant à partir de sa plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges des thérapies innovantes contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines, annonce aujourd’hui avoir déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de Phase 3 à partir de son étude de Phase 1 aux États-Unis avec eryaspase dans le traitement e


Jeudi 28 septembre 2017, 08h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
08h32

ABIVAX présentera les données concernant la phase IIa d’ABX464 confirmant la réduction du réservoir du VIH lors de la 8ème édition de la conférence internationale sur la persistance du VIH pendant les traitements

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ASIT biotech détaille les effets positifs de gp-ASIT+™ observés dans la phase III réalisée en 2016

16h04

Cellnovo annonce le lancement d'une première étude clinique dans le cadre du Projet européen PEP...

13h02

De nouvelles données pour Darzalex®▼ (daratumumab) présentées à la conférence ASH 2017 montrent la faisabilité de l’utilisation sous-cutanée et le potentiel de Darzalex comme traitement pour le myélome multiple couvant

09h17

PathoQuest et la Mayo Clinic signent un accord concernant une étude clinique avec iDTECT™ Blood chez des patients atteints de neutropénie fébrile

08h31

Cellnovo: lancement d'une étude clinique

07h02

Cellnovo annonce le lancement d’une première étude clinique dans le cadre du Projet européen PEPPER utilisant l’intelligence artificielle pour la gestion du diabète de type 1

12h17

Le protocole combiné avec du Darzalex®▼(daratumumab) a permis une amélioration significative des résultats pour les patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué qui ne sont pas admissibles...

08h30

Sanofi et Regeneron annoncent les premiers résultats positifs d'une étude pivot consacrée à l'anticorps anti-PD-1 cemiplimab dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané au stade avancé

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Cellnovo annonce le marquage CE du premier système de délivrance d’insuline Bluetooth™ et Android®

01h02

Servier et Pfizer publient des résultats préliminaires de deux essais cliniques de Phase I indiquant un taux élevé de rémission complète obtenus avec UCART19 dans le traitement de la leucémie aigue lymphoblastique de l’adulte et de l’enfant

13h47

Cyclenium Pharma annonce un accord de collaboration pour la découverte médicamenteuse avec Ono Pharmaceutical

01h02

Takeda et Seattle Genetics présenteront des données positives de l’essai clinique ECHELON-1 de Phase 3 pour l’évaluation de l’ADCETRIS® (brentuximab vedotin) dans le cadre d’un traitement de première intention contre le lymphome…

08h33

Mainstay Medical annonce l’issue favorable de l’évaluation intermédiaire

15h17

L'émicizumab de Chugai, administré toutes les quatre semaines, a enregistré des résultats intérimaires positifs dans une étude de phase III





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