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Source : Thomson Reuters ONE  (il y a 79 mois)

DBV Technologies annonce le lancement d'EPITOPE, étude clinique de phase III d'évaluation de Viaskin Peanut dans le traitement des enfants de 1 à 3 ans atteints d'allergie à l'arachide


Mercredi 02 août 2017, 08h45 - LIRE LA SUITE
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09h06

PREDILIFE : RÉSULTATS ANNUELS 2023 - PROGRESSION DES VENTES AUX ENTREPRISES ET SUCCÈS DU RECRUTEMENT DES PATIENTES DANS L'ÉTUDE CLINIQUE EUROPÉENNE

Communication
Officielle
15h02

Déficit public : le Sénat annonce le lancement d'une mission parlementaire

13h04

Argenx en route vers la dernière phase d'essais cliniques pour le traitement du syndrome de Sjögren

20h03

Verge Genomics et Ferrer annoncent un accord de codéveloppement du traitement de la SLA au stade clinique du VRG50635

Communication
Officielle
08h03

Lifezone Metals annonce avoir obtenu du gouvernement tanzanien un permis pour créer une usine de traitement multi-métaux dans le cadre du Projet Kabanga Nickel à Kahama

Communication
Officielle
21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

Communication
Officielle
08h01

Nicox : Publication de résultats de l’étude de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 dans le glaucome dans la revue American Journal of Ophthalmology

Communication
Officielle
21h03

Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

Communication
Officielle
21h01

Inventiva annonce les résultats positifs de l’essai clinique de Phase II, preuve de concept, LEGEND, combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de MASH/NASH et de diabète de type 2

Communication
Officielle
08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

Communication
Officielle
22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

Communication
Officielle
18h03

Legrand annonce le lancement de son plan d’actionnariat salarié

Communication
Officielle
11h03

Perte auditive soudaine : le récent essai clinique HODOKORT remet en question les avantages du traitement par glucocorticoïdes

Communication
Officielle
21h01

Inventiva annonce la présentation des résultats de son étude clinique de Phase IIa LEGEND combinant lanifibranor et empagliflozine chez des patients atteints de MASH/NASH et de DT2

Communication
Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

Communication
Officielle







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