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Source : Edubourse.com - il y a 111 jour(s) - 102 Vues

DBV Technologies annonce le lancement d'EPITOPE, étude clinique de phase III d'évaluation de Vias...

Cette extension du programme clinique aux jeunes enfants confirme l'engagement de DBV à couvrir les besoins thérapeutiques de l'ensemble de la population de patients atteints d'allergie à l'arachide DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR00104173


Jeudi 03 août 2017, 02h03 - Source Edubourse.com   LIRE LA SUITE
12h17

L'émicizumab, anticorps bispécifique de Chugai, répond au critère d’évaluation primaire dans une étude de phase III

13h49

DBV Technologies annonce les résultats positifs de l'étude clinique de phase III REALISE de Viask...

09h15

DBV Technologies annonce les résultats positifs de l'étude clinique de phase III REALISE de Viaskin Peanut pour le traitement des patients allergiques à l'arachide

10h47

L’étude AltemiaTM génère des résultats cliniques réussis chez les patients pédiatriques atteints de drépanocytose (Sickle Cell Disease, SCD)

23h45

DBV Technologies annonce les résultats de l'étude clinique de phase III chez les enfants de 4 à 11 ans allergiques à l'arachide

21h32

Takeda présente les résultats mis à jour de l'essai pivot ALTA de Phase 2 pour l'ALUNBRIGTM (brigatinib) contre le cancer du poumon non à petites cellules ALK positif

13h17

Ipsen annonce que l'étude de phase 3 CELESTIAL avec le cabozantinib atteint son critère d'évaluation principal de survie globale chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé

08h02

PHILOGEN ANNONCE L'AUTORISATION D’UNE ÉTUDE CLINIQUE PIVOT POUR LE TRAITEMENT DU MÉLANOME OPÉRABLE REÇUE PAR LA FDA AUX ÉTATS-UNIS

08h02

ERYTECH annonce avoir déterminé la dose recommandée pour une étude pivot de Phase 3 avec eryaspase à partir de son étude de Phase 1 aux États-Unis dans le traitement en première ligne chez les adultes atteints de LAL

08h02

NOXXON ANNONCE L’OBTENTION DE PREMIÈRES DONNÉES DE L’ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE 1/2 DU PROGRAMME PHARE NOX-A12

08h02

ABIVAX obtient l’autorisation des autorités réglementaires françaises pour lancer une étude clinique avec ABX464 sur la colite ulcéreuse

08h49

Abivax : avancées sur l'étude de Phase 2a sur ABX464 chez les patients VIH contrôlés

18h31

Transgene: accord de la FDA pour un essai clinique.

00h32

Ipsen et Exelixis présentent les résultats de l'étude de phase 2 CABOSUN comparant le cabozantinib au sunitinib chez des patients atteints d’un carcinome avancé du rein non précédemment traités à l'ESMO 2017

08h45

DBV Technologies annonce la fin du recrutement de l'étude d'extension de phase III de Viaskin Peanut





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