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Communication Officielle
Mercredi 01 novembre 2023, 03h32  (il y a 5 mois)

Cybin dévoile des résultats provisoires jamais vus pour la phase 2 de CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur : le paramètre primaire d'efficacité est atteint et une amélioration significative et rapide des symptômes dépressifs est...

TORONTO, Canada--(BUSINESS WIRE)--  Cybin dévoile des résultats provisoires jamais vus pour la phase 2 de CYB003 dans le traitement du trouble dépressif majeur : le paramètre primaire d'efficacité est atteint et une amélioration significative et rapide des symptômes dépressifs est observable après une seule dose Cybin Inc. (NYSE : CYBN) (NEO : CYBN) (« Cybin » ou « la Société »), société biopharmaceutique en phase clinique déterminée à révolutionner les soins de santé mentale au moyen de traite

Mercredi 01 novembre 2023, 03h32 - LIRE LA SUITE
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08h04

ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC

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16h03

Acadia Pharmaceuticals annonce que la présentation de drogue nouvelle pour la trofinetide dans le traitement du syndrome de Rett a été acceptée pour dépôt et évaluation prioritaire par Santé Canada

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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13h04

Argenx en route vers la dernière phase d'essais cliniques pour le traitement du syndrome de Sjögren

08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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22h03

Cybin annonce une réunion positive avec la FDA à la fin de la phase 2 pour le CYB003 dans le trouble dépressif majeur et la conception du programme de phase 3

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00h03

Cybin reçoit la désignation de thérapie innovante de la FDA pour sa molécule psychédélique CYB003 et annonce des données de durabilité positives à quatre mois pour le traitement du trouble dépressif majeur

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23h03

Annonce d’un placement privé sursouscrit de 150 millions USD

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09h03

PK MED annonce l'autorisation de la FDA pour initier le développement clinique de PKM-01, traitement local de la crise de goutte, directement par un essai de phase 2

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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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14h03

MMI lève 110 millions USD de financement de série C

Communication
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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

Communication
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09h03

ABIONYX Pharma : Précisions à propos des résultats cliniques de l'étude de phase 3 de l'apoA-I, CSL112

Communication
Officielle
18h03

ABIONYX Pharma prend acte des résultats cliniques de l'étude AEGIS-II de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'apoA-I dérivée du plasma humain, CSL112 de CSL Behring

Communication
Officielle







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