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Communication Officielle
Mercredi 20 novembre 2019, 22h32  (il y a 53 mois)

CELLECTIS remporte une procédure de contestation en Europe concernant un brevet couvrant une méthode d’édition du génome utilisant CRISPR-Cas9 dans les cellules T

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: CELLECTIS (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que le brevet européen EP3004337, qui revendique une méthode de préparation des cellules T utilisant le système CRISPR-Cas9 en vue d’applications en immunothérapie, qui avait initialement été accordé à CELLECTIS le 2 août 2017, a é

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 30 avril 2024

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08h03

Ikonisys : Hospitex obtient un brevet international pour le kit de cytoinclusion BLOCKfast

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18h03

ADOCIA publie ses résultats financiers du premier trimestre 2024 et fait le point sur ses activités

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18h03

Aelis Farma : Assemblée générale mixte du 4 juin 2024 : mise à disposition des documents préparatoires et modalités de participation et de vote

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09h00

Cellectis annonce la réalisation de l’investissement additionnel d’AstraZeneca

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23h01

Cellectis nomme Arthur Stril directeur financier par intérim

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00h03

Valerio Therapeutics annonce ses résultats financiers 2023 et fait le point sur son développement clinique

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23h00

Cellectis publie ses résultats financiers du quatrième trimestre 2023 et de l’exercice 2023

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18h03

ADOCIA annonce la mise à disposition de son Document d’Enregistrement Universel pour l’année 2023

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18h04

Aelis Farma : Mise à disposition du Document d’Enregistrement Universel 2023

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18h04

ADOCIA annonce ses résultats annuels 2023 et fait le point sur ses activités et sa situation financière à date

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23h00

Cellectis présente de nouveaux procédés d’éditions par TALEN® permettant une insertion et une correction du génome très efficaces dans les cellules souches progénitrices et hématopoïétiques (CSPHs)

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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

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23h00

Cellectis publie une nouvelle approche d’édition intronique pour le traitement des maladies métaboliques congénitales par des cellules souches hématopoïétiques modifiées

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