Le 11 mai 2023 – New York (NY) –
CELLECTIS (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ : CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé aujourd'hui la publication d'un abstract accepté pour présentation au congrès hybride de l’European Hematology Association (EHA), qui se tiendra du 8 au 15 juin 2023 à Francfort.
Cellectis présentera un poster sur des données cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique BALLI-01 (évaluant UCART22) chez des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) en rechute ou réfractaire.
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CELLECTIS est fier de présenter des données cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique BALLI-01 (évaluant UCART22) chez des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire. Ces données sont très encourageantes pour les patients dont les options thérapeutiques sont limitées, voire inexistantes, en particulier pour ceux qui ont échoué à une thérapie CAR T dirigée contre l’antigène CD19 et à une greffe de cellules souches allogéniques », a déclaré Mark Frattini, M.D., Ph.D., directeur médical de Cellectis.
Présentation poster :
BALLI-01, évaluant le produit candidat UCART22 dans la LLA-B en rechute ou réfractaire
L’abstract regroupe des données cliniques préliminaires de l’essai de Phase 1/2a, à escalade de dose BALLI-01, chez des patients atteints de LLA-B en rechute ou réfractaire ayant reçu le produit candidat UCART22 après un régime de lymphodéplétion soit à base de fludarabine et de cyclophosphamide (FC) ou à base de fludarabine, cyclophosphamide et d'alemtuzumab (FCA).
Les données démontrent que le produit candidat UCART22 a été bien toléré et que des réponses cliniques ont été obte ...
