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Source : Votreargent.fr  (il y a 79 mois)

Bayer: feu vert pour le copanlisib aux Etats-Unis.

BAYER annonce que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé son copanlisib pour injection dans le traitement de patients adultes atteints de lymphomes folliculaires qui...

Vendredi 15 septembre 2017, 14h01 - LIRE LA SUITE
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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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21h03

Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

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16h03

Les procès liés au Roundup coûtent de plus en plus cher à Bayer, qui s’enfonce en bourse

14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

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23h03

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

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18h33

Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie

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10h02

Takeda fait le point sur EXKIVITY® (mobocertinib)

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22h02

La FDA approuve le système LimFlow pour les patients souffrant d'ischémie chronique menaçant un membre et n'ayant pas d'options de revascularisation endovasculaire ou chirurgicale appropriées

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Officielle
12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

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Officielle
18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

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23h02

HiST Pharma annonce l’approbation par la FDA américaine du lancement d’une étude clinique de phase III avec TC Cream, le premier médicament à petites molécules à base de plantes au monde traitant le psoriasis vulgaire

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13h02

Quatre analyses de données pour REBYOTA™ (fecal microbiota, live – jslm), le premier traitement basé sur le microbiome approuvé par la FDA pour la prévention de l'infection récurrente à C. difficile, sont présentées à la DDW 2023

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