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Communication Officielle
Mercredi 20 septembre 2017, 08h02  (il y a 78 mois)

ABIVAX obtient l’autorisation des autorités réglementaires françaises pour lancer une étude clinique avec ABX464 sur la colite ulcéreuse

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: ABIVAX (Paris:ABVX) (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), une société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales en se basant sur ses plateformes technologiques uniques, annonce aujourd’hui que l’ANSM a approuvé le lancement de l’étude de Phase 2a de preuve de concept ABX464-101 sur son candidat médicament le plus avancé, ABX464, auprès de patients souffrant de colite ulcéreuse active d’intensité modérée à sévèr

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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21h03

LA FDA AMERICAINE ACCORDE LA DESIGNATION FAST TRACK POUR NOX-A12, LE PROGRAMME PRINCIPAL DE TME PHARMA, DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h03

TME PHARMA COMMUNIQUE LES RESULTATS DE LA PREMIERE PERIODE D’EXERCICE DES BONS DE SOUSCRIPTION Z

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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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19h03

Valerio Therapeutics annonce une réduction de capital motivée par des pertes par voie de minoration de la valeur nominale des actions de la Société

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18h02

TME PHARMA N.V. : BILAN SEMESTRIEL DU CONTRAT DE LIQUIDITÉ CONTRACTÉ AVEC INVEST SECURITIES

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18h03

ADOCIA annonce son calendrier financier pour l’année 2024

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19h03

Laurence Rodriguez, nommée directrice générale de GenSight Biologics en décembre 2023, rejoint le conseil d’administration de la Société

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18h03

TME PHARMA ANNONCE LE SUCCES DE LA REUNION DE CONSEIL AVEC LA FDA AMERICAINE SUR LE DÉVELOPPEMENT DU NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h02

Sensorion annonce que son partenariat avec l'Institut Pasteur pour l'accélération des programmes de thérapie génique ciblant les troubles de l'audition a été prolongé pour une durée de cinq ans

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07h02

Innate Pharma annonce que l’agence américaine du médicament lève la suspension partielle du programme clinique avec lacutamab

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Poxel fait un point sur ses activités

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08h02

Sensorion annonce de nouvelles données de l’étude NOTOXIS, son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a évaluant SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)

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18h03

ACTICOR BIOTECH : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social au 30 novembre 2023

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