Source : Edubourse.com (il y a 78 mois)

ABIVAX obtient l'autorisation des autorités réglementaires françaises pour lancer une étude clini...

L'étude de Phase 2a sera lancée au cours du 4ème trimestre 2017 Paris, le 20 septembre 2017 à 8h00 CEST - ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 - ABVX), une société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales en

Mercredi 20 septembre 2017, 17h49 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


08h04	ACTICOR BIOTECH : Résultats principaux de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC	Communication Officielle

08h03	OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique	Communication Officielle

08h03	Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint	Communication Officielle

00h02	Alnylam annonce des résultats positifs de l’étude KARDIA-2 démontrant des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle lorsque le zilebesiran est ajouté à des antihypertenseurs standards	Communication Officielle

18h03	SergeFerrari Group annonce un chiffre d’affaires annuel 2023 de 327,6 M€	Communication Officielle
18h03	IMMOBILIERE DASSAULT : Revenus locatifs du 4ème trimestre 2023 : +6,6% à 7,0 M€	Communication Officielle

11h05	Abivax: le titre avance après un point sur la stratégie

20h03	Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK, traitement injectable à action prolongée d’olanzapine	Communication Officielle

14h02	ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT	Communication Officielle

16h03	Galapagos accentue son virage vers l'oncologie

07h02	Innate Pharma partage les résultats d’efficacité et de tolérance de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR443579 / IPH6101 developpé par Sanofi à l’ASH 2023	Communication Officielle

07h02	Innate Pharma présente les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary au congrès annuel de l’ASH 2023	Communication Officielle

08h03	TheraVet : Lancement d’une étude évaluant BIOCERA-VET® dans l'ostéosarcome canin menée par la prestigieuse Université de Floride	Communication Officielle

08h02	TME PHARMA ANNONCE LA PRESENTATION DE DONNEES ADDITIONELLES SUR LE TRAITEMENT EN COMBINAISON DE NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU A L’OCCASION DE LA REUNION ANNUELLE SNO 2023	Communication Officielle

19h03	Aelis Farma annonce les résultats positifs d’études non-cliniques réglementaires pour l'entrée de son premier CB1-SSi, AEF0117, en étude clinique de phase 3 dans le traitement des troubles liés à la consommation excessive de cannabis	Communication Officielle